津滨网讯（记者 王梓）接种新冠疫苗不用打针，反而像是“喝咖啡”？这样充满“科技感”的画面就出现在吸入用新冠疫苗的接种现场。11月10日，天津正式启动吸入用新冠疫苗加强针接种。这款疫苗由新区成长起来的生物医药龙头企业康希诺生物研发，是全球首款口腔吸入用新冠疫苗，因其独特的接种方式和突出的保护力，频频登上热搜。据了解，该疫苗自10月26日在上海正式开放接种以来，已经在上海、江苏等多地“开吸”，其他省市的接种也在陆续开放中。

据康希诺生物联合创始人、执行董事、首席科学官朱涛博士介绍，吸入用新冠疫苗的一个显著特点就是，通过雾化器将疫苗雾化成微小的颗粒，经过口腔吸入到上呼吸道、支气管、肺部，来产生免疫。相比肌注用疫苗来说无需针刺，避免了肌注带来的疼痛，为害怕打针的人群带来福音。从免疫机制上看，这款吸入用新冠疫苗除了带来较强的体液和细胞免疫外，还可以激发黏膜免疫。也就是说，在身体与病毒接触的“第一触点”——呼吸道黏膜上就激发免疫反应，在新冠病毒进入人体前就建立起坚固“护盾”。

当前新冠肺炎大流行还未结束，新冠病毒变异还在持续，人们渴望技术更先进、免疫效果更好的疫苗产品来加强保护。康希诺生物吸入用新冠疫苗为人们带来“黏膜+体液+细胞”三重免疫保护，具有更强、更持久的保护优势。最新研究显示，在接种2剂灭活疫苗6个月后，序贯加强吸入用新冠疫苗，针对奥密克戎突变株的中和抗体水平是灭活疫苗同源加强的14倍，是重组蛋白疫苗序贯加强的6倍。免疫持久性研究数据表明，采用康希诺生物吸入用新冠疫苗进行序贯加强，保护力可维持6个月以上。这说明，采用吸入用新冠疫苗作为第三针甚至未来第四针加强针，效果远远优于灭活同源加强。吸入用新冠疫苗或将成为大众的更优选择。

据了解，康希诺生物吸入用新冠疫苗是在肌注用腺病毒载体新冠疫苗基础上，创新了给药方式和剂量。今年5月，其肌注用腺病毒载体新冠疫苗凭借优秀的免疫效果以及良好的安全性，被世界卫生组织列入紧急使用清单（EUL），取得“全球通行证”。此前，这款疫苗在海外获多国的紧急使用授权和序贯加强批准，在全球范围内已被上亿民众接种，其安全性和有效性已得到多方验证。在使用剂量上，吸入用疫苗仅为肌注用疫苗剂量的1/5，不仅用量更少，而且降低了整体的不良反应。同时，吸入的给药方式也能给接种者带来更好的体验。

此外，康希诺生物吸入用新冠疫苗在2℃-8℃的条件下也能稳定储运。因此，它能够更高效地对大规模风险人群进行加强免疫，提升疫苗在发展中国家的可及性和可负担性，进而打开国际疫苗市场，为更广泛人群提供更好选择。

多年来，康希诺生物一直致力于疫苗的创新研发，并逐步形成了稳定的规模化生产能力。此次吸入用新冠疫苗全面“开吸”，不但证明了康希诺生物在疫苗技术方面全球领先的创新能力，更为全球早日战胜新冠肺炎疫情带来新希望。此外，康希诺生物的创新远没有停歇，国内唯一的四价流脑结合疫苗已在全国多省区投放，针对新冠病毒的mRNA疫苗研发进程快速推进，十三价肺炎疫苗研发加速推进。正是凭借着针对十余种疾病领域的数十款疫苗开展研发，康希诺生物的研发管线数量和进度已经在国内名列前茅。未来，康希诺生物还将持续深耕疫苗产品管线，让更多先进、创新的疫苗产品服务全球。

值得注意的是，接种吸入用新冠疫苗需要满足以下条件：第一，18岁及以上人群，且完成基础免疫满6个月人群。这里的基础免疫，是指已接种2剂次灭活疫苗（北京生物、科兴中维、武汉生物）或接种1剂次康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗（肌注剂型）。第二，本次吸入用新冠疫苗仅用于加强免疫，不可用于基础免疫。