津滨网讯（记者 杜红梅 通讯员 王鹏 摄影报道）脸色由青紫恢复了正常的红润，喝奶量也上来了……日前，在泰达国际心血管病医院返回青海省黄南自治州的小布妈，看着孩子术前术后的变化，不禁喜形于色，用略显生涩的汉语在电话里不停地说着“谢谢”。 

发现心脏杂音  竟是复杂先心病 

青海省黄南自治州的藏族男孩小布（化名）在出生一个月的体检时，被发现心脏有杂音。经心脏超声检查，被确诊为先天性心脏病：大动脉转位，室间隔缺损。医生建议家长尽快带孩子到专科医院诊治，但看着怀里的孩子那么小、那么软，妈妈卓玛不敢想象手术将对小布来讲是一场多大的“磨难”。

呼吸急促、吃几口奶就没气力、容易出汗、浑身发紫，尤其是哭闹后，紫得更明显。 种种“不正常”现象让妈妈卓玛意识到小布的病情可不敢再拖。经多方打听，卓玛带着孩子远赴千里慕名赶到泰心医院。“很多青海地区的先心病娃娃都是在这家医院治好的，大家都信这家医院。”朋友的认可给了卓玛更多信心。 

“完全性大动脉转位”解释： 

正常的心脏和大血管的关系是：主动脉起源于左心室，肺动脉起源于右心室。

完全性大动脉转位则是：主动脉起源于右心室，肺动脉起源于左心室。其结果就是：右心室里流动的是缺氧的静脉血，这些血未经氧合就直接通过主动脉进入身体各处，很难为机体提供足够的氧，孩子从出生以后就处于缺氧的状态；而左心室里含氧的动脉血，则又一次回到肺脏去进行“充氧”。静脉血、动脉血“各自为政”，最终患儿将因缺氧而死。完全性大动脉转位发病率约占先天性心脏病总数的5％~7％。如治疗不及时，50%会在生后1个月死亡，生后1年的病死率达90%以上。 

来到泰心医院后，小布接受了全面术前检查与评估。除了当地医院诊断的大动脉转位和室间隔缺损，还有左心室流出道狭窄。毫无疑问，小布的情况属于复杂型大动脉错位。而正是由于室间隔缺损的存在，动、静脉血在心脏里混合，使得部分氧合血进入体内，才让小布得以存活至今。 

多学科会诊 成功手术 

小布住进泰心医院心外一科病房，严密监测其各项生命指征的同时，医疗团队立即组织心外科、麻醉科、体外循环科、超声科等科室进行多学科讨论，做好了随时手术的准备。

五个月大的小布，心脏不过乒乓球大小、血管细嫩，移植和修补的难度都很大。术中任何一个小小失误，都可能给心脏带来永久性和不可逆的损伤，这对主刀医生的技术提出了超高的要求。 

动脉调转手术示意图

在整个外科团队的默契配合下，刘志刚副院长凭借精湛的技术完成了小布的血管的“乾坤大挪移”，同时，修复了心脏内部的缺损，扩宽了狭窄的左心室流出道，完成了心脏畸形和大动脉错位的彻底根治。术后患儿心脏功能良好，血流动力学恢复正常。

回到家乡不久，小布妈特地给医护人员发来孩子现在的生活照。照片中白皙、红润的宝宝跟术前那个浑身发紫的小人儿相比，简直像是“换了个人”。和照片一起送达的，还有全家对医护人员的真挚感激。

虽然生命的旅途并非一帆风顺，但泰心人为这个濒死的孩子重燃希望，代他向死神反戈一击，为他照亮重生之路。